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| − | < | + | <p><font size="3">■ [[화학식]] CH3CH(NH2)COOH, [[분자량]] 89.10<br /><br />■ 천연으로 발견되기 전에 1850년 스트레커가 아세토알데히드로부터 합성하여 [[aldehyde]]의 처음 두자를 따서 명명하였다.<br /><br /></font></p> |
| − | + | <p><font size="3">■ L형은 단백질 속에 존재함<br /><br /></font></p> | |
| − | + | <p><font size="3">■ [[녹는점]] : L형이 297℃, D형이 293℃로 모두 분해된다. <br /><br /></font></p> | |
| − | </ | + | <p><font size="3">■ [[알라닌]]의 구조[[이성질체]]인 β-알라닌은 β-아미노프로피온산이라고도 하며, 화학식 NH2CH2CH2COOH, 분자량은 89.10, 녹는점 200℃이다. 판토텐산 ·카르노신 ·안세린 등의 구성아미노산으로 존재하는 외에, 콩과식물의 뿌리혹 또는 개 ·돼지 ·소 등의 대뇌 속에 유리 상태로 존재하며, 생물학상 중요한 아미노산이다. <br /><br /></font></p> |
| + | <p><font size="3">■ [[대사경로]]는 글루탐산 생성에 관여하고, 피루 브산을 거쳐 [[TCA회로]]로 통한다. D, L형은 α-브롬프로피온산과 암모니아반응에 의해 합성되지만, [[L형]]은 명주피브로인의 [[가수분해]]물로부터 분리시켜 제조한다.</font> <br /></p> | ||
Latest revision as of 23:01, 12 May 2006
■ α-알라닌과 β-알라닌의 두 종류가 존재함
■ 화학식 CH3CH(NH2)COOH, 분자량 89.10
■ 천연으로 발견되기 전에 1850년 스트레커가 아세토알데히드로부터 합성하여 aldehyde의 처음 두자를 따서 명명하였다.
■ L형은 단백질 속에 존재함
■ 녹는점 : L형이 297℃, D형이 293℃로 모두 분해된다.
■ 알라닌의 구조이성질체인 β-알라닌은 β-아미노프로피온산이라고도 하며, 화학식 NH2CH2CH2COOH, 분자량은 89.10, 녹는점 200℃이다. 판토텐산 ·카르노신 ·안세린 등의 구성아미노산으로 존재하는 외에, 콩과식물의 뿌리혹 또는 개 ·돼지 ·소 등의 대뇌 속에 유리 상태로 존재하며, 생물학상 중요한 아미노산이다.
■ 대사경로는 글루탐산 생성에 관여하고, 피루 브산을 거쳐 TCA회로로 통한다. D, L형은 α-브롬프로피온산과 암모니아반응에 의해 합성되지만, L형은 명주피브로인의 가수분해물로부터 분리시켜 제조한다.
