DNA 농축
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DNA를 순수 분리한 후 농축을 시켜야 DNA를 기술적으로 사용할수 있다.
1. DNA용액 : 1volume
에탄올 : 2.5volume (더 넣어주어도 상관은 없다)
나트륨 : 0.1volume
2. 이렇게 넣어 준 후 -20도에서 1시간 또는 -80도에서 10분 정도 둔다.
3. 그후 원심분리를 해준후에
4. 유리막대로 저어주면 DNA가 실처럼 보이게 된다.
이것을 이용하여 사용하면 된다.
