DNA 농축

DNA를 순수 분리한 후 농축을 시켜야 DNA를 기술적으로 사용할수 있다.

1. DNA용액 : 1volume
   에탄올 : 2.5volume (더 넣어주어도 상관은 없다)
   나트륨 : 0.1volume

2. 이렇게 넣어 준 후 -20도에서 1시간 또는 -80도에서 10분 정도 둔다.

3. 그후 원심분리를 해준후에 

4. 유리막대로 저어주면 DNA가 실처럼 보이게 된다. 

이것을 이용하여 사용하면 된다.