<p>[[멘델 ]] [http://100.naver.com/100.php?id=122779 <font color="#096ab5">유전학]</font>은 개개인의 구별이 가능한 다양성을 가진 지표를 이용하여 관련 유전자의 대략적인 위치를 찾아내고, 그 부위에 존재하는 여러 유전자를 각각 분리한 후 돌연변이의 여부를 분석&middot;조사하여 질병 유전자를 찾는다. 현재까지 발굴한 유전병 유전자는 대부분 위치적 클로닝 방법을 이용하였기 때문에 유전자가 발굴되더라도 그 기능에 관한 정보가 없다는 단점이 있었다. 위치적 클로닝에 사용한 표지를 유전적인 표지라고 하고, 이들의 위치를 보여주는 지도를 유전적인 지도라고 하는데, 현재 가장 최근에 발표된 지도는 미세위성 지표이다. 그러나 미세위성 지표는 그 빈도 및 [http://terms.naver.com/item.php?d1id=2&amp;docid=10366 <font color="#458a08">안정성]</font>에 대한 정보가 부족하다. </p><p>따라서 최근에는 [http://100.naver.com/100.php?id=744717 <font color="#096ab5">유전자칩]</font> 기술이 개발되어 이를 이용한 돌연변이의 [http://100.naver.com/100.php?id=728666 <font color="#096ab5">유전형]</font>을 분석하고 그 [http://100.naver.com/100.php?id=42259 <font color="#096ab5">다형성]</font>을 발굴하는데, 인간 게놈에서 가장 많이 발견되는 다형성은 단일염기 변이이다. 유전적인 요소는 모든 인간의 질병과도 연관되며 질병에 대한 [http://100.naver.com/100.php?id=36559 <font color="#096ab5">저항성]</font>, [http://100.naver.com/100.php?id=67483 <font color="#096ab5">민감성]</font> 및 질병의 정도가 다르다. 그러므로 DNA 서열을 통하여 밝혀진 염기의 차이를 통하여 질병의 진단, 처방 및 예방이 가능할 것으로 추정되고 있다. <br /></p><p>[http://omics.org Omics] </p>