Difference between revisions of "Alkaptonuria"

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<p>정의</p>
 
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     <li>아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)의 불완전한 대사로 발생하는 희귀한 유전성 질환.</li>
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     <li>아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)의 불완전한 대사로 발생하는 희귀한 유전성 질환. </li>
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<p>설명</p>
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    <li>티로신의 불완전한 대사 결과 비정상적인 양의 호모겐티신산(homogentistic acid)이 배설되고 소변이 어둡게 착색됨.</li>
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    <li>상염색체 열성 유전자에 의해 전달됨.</li>
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    <li>보통 중년기 전까지는 증상이 나타나지 않다가 중년기에 [[조직흑변증]](achronosis), 관절염 형태로 발전함.</li>
 
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Latest revision as of 23:20, 24 January 2006

정의

  • 아미노산의 일종인 티로신(tyrosine)의 불완전한 대사로 발생하는 희귀한 유전성 질환.

설명

  • 티로신의 불완전한 대사 결과 비정상적인 양의 호모겐티신산(homogentistic acid)이 배설되고 소변이 어둡게 착색됨.
  • 상염색체 열성 유전자에 의해 전달됨.
  • 보통 중년기 전까지는 증상이 나타나지 않다가 중년기에 조직흑변증(achronosis), 관절염 형태로 발전함.