Difference between revisions of "Aspirin bolcks Signaling pathway Involved in Platelet activation"

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<a href="http://cgap.nci.nih.gov/BIOCARTA/Pathways/h_sppaPathway.gif">http://cgap.nci.nih.gov/BIOCARTA/Pathways/h_sppaPathway.gif</a>
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<a href="http://cgap.nci.nih.gov/BIOCARTA/Pathways/h_sppaPathway.gif">http://cgap.nci.nih.gov/BIOCARTA/Pathways/h_sppaPathway.gif</a><br /><br />Platelets에서 protease-activated GPCRs의 활성은 엉켜서 덩어리 지는 paltelet의 활성에서 원인이 된다. Protease-activated receptors인 PAR1과 PAR4는 protease thrombin에 의해서 분해되고, tethered peptide ligand를 떨어뜨리는 것은 receptor와 triggers의 intracellular calcium release에 의해서 일어난다.<br />PAR4를 잃은 쥐로부터 얻은 혈소판은 thrombin으로부터 활성화되지 않고, 이것은 응고되는 과정을 손상시킨다. 그리고, 응고 과정에서 &nbsp;PAR4를 통한 thrombin signaling에 의한 것은 유지가 된다. 사람의 혈소판은 PAR1과 PAR4 이 둘에 의해서 생성돼고, PAR1은 인간의 혈액 응고 과정에서 더 중요한 역할을 하는 dominant이다.<br />Pathway Interaction<br />
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<table style="WIDTH: 599px; HEIGHT: 263px" cellspacing="1" cellpadding="1" width="599" summary="" border="1">
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            <td>&nbsp;</td>
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            <p align="center">SRC</p>
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            <p align="center">PTK</p>
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            <p align="center">SYK</p>
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            <p align="center">ERK1-ERK2</p>
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        <tr>
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            <td>
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            </td>
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        <tr>
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            <td>
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            <p align="center">&nbsp;</p>
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            <td>
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        <tr>
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            <p align="center">PLCB</p>
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            <p align="center">Gr</p>
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        <tr>
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            <p align="center">&nbsp;</p>
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            <p align="center">Gb</p>
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Latest revision as of 11:45, 18 August 2006

http://cgap.nci.nih.gov/BIOCARTA/Pathways/h_sppaPathway.gif

Platelets에서 protease-activated GPCRs의 활성은 엉켜서 덩어리 지는 paltelet의 활성에서 원인이 된다. Protease-activated receptors인 PAR1과 PAR4는 protease thrombin에 의해서 분해되고, tethered peptide ligand를 떨어뜨리는 것은 receptor와 triggers의 intracellular calcium release에 의해서 일어난다.
PAR4를 잃은 쥐로부터 얻은 혈소판은 thrombin으로부터 활성화되지 않고, 이것은 응고되는 과정을 손상시킨다. 그리고, 응고 과정에서  PAR4를 통한 thrombin signaling에 의한 것은 유지가 된다. 사람의 혈소판은 PAR1과 PAR4 이 둘에 의해서 생성돼고, PAR1은 인간의 혈액 응고 과정에서 더 중요한 역할을 하는 dominant이다.
Pathway Interaction

   

SYK

SRC

 

PTK

PTK

SRC

 

SYK

SRC

PTK

 

SYK

PLA2

ERK1-ERK2

RAF1

RAS

 

MEK1

PLCB

PIP2

 

Gr

 

Gb


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