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		<title>Ksjung at 13:57, 21 June 2006</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;font color=&amp;quot;#800080&amp;quot; size=&amp;quot;4&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;Refinement&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;lt;/font&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;단백질의 [[정제]]는 세포의 [[외분비효소]] 또는 [[내분비효소]], 세포물질등 자기가 원하는 [[단백질]]만을 선택적으로&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br /&amp;gt;추출하는 방법으로 [[염석법]], [[투석법]], [[크로마토그래피]], [[전기영동]](SDS-PAGE), 필터레이션등이 있다.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;amp;nbsp;염석법은 단백질 마다 염농도에 따른 침전정도가 다르므로 낮은 %의 염농도 부터 시작해서 점차적으로&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br /&amp;gt;염의 농도를 올리면서 자기가 원하는 단백질이 침전되거나, 또는 필요없는 단백질은 모두 침전시키고 자기의&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br /&amp;gt;단백질이 있는 [[상등액]]을 취해서 [[원심분리]]로 단백질을 획득할수도 있다. 높은 염농도에 의해 단백질의 효소 활성이&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br /&amp;gt;사라질수도 있으므로 투석을통해 염을 제거한후 크로마토그래피를 하게된다.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;amp;nbsp;크로마토그래피에는 G-filteration, Affinity, Ion-exchange등이 있으며 수지에 따라서 그 종류가 아주 다양하다.&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br /&amp;gt;전기영동을 단계별로 실시해 자기가 원하는 단백질만을 단일 밴드로 추출되었는지 확인해야 한다.&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br /&amp;gt;만약 활성이&amp;amp;nbsp;있는 enzyme에서 단일 밴드가 추출되었다면 그 밴드만을 뽑아내어 sequence를 분석하게 된다.&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Ksjung</name></author>
		
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