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	<title>NADP - Revision history</title>
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	<updated>2026-05-06T14:53:41Z</updated>
	<subtitle>Revision history for this page on the wiki</subtitle>
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		<id>http://Opengenome.net/index.php?title=NADP&amp;diff=1976&amp;oldid=prev</id>
		<title>JSlim at 06:43, 13 January 2006</title>
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		<updated>2006-01-13T06:43:20Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;p&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오타이드 인산&amp;lt;/strong&amp;gt;(NADP; Nicotinamide Adenine Dinucleotide Phospate)은 &amp;lt;strong&amp;gt;니코딘아미드 아데닌 디뉴클레오타이드&amp;lt;/strong&amp;gt;(NAD; Nicotinamide Adenine Dinucleotide)와 함께 생물 [[세포]]내에 있는 주요한 [[조효소]](coenzyme)이며 NADP의 환원형태인 NADPH는 생체 내의 중요한 [[환원제]]이다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; /NADH 와 유사한 구조를 가지고 있는데 NADP 아래쪽 [[당]](sugar)에 붙은 인산기(PO&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt; &amp;lt;sup&amp;gt;-&amp;lt;/sup&amp;gt;)를 H로 바꾸기만 하면 된다. 구조 뿐만 아니라 기능 또한 NAD와 비슷한데 일반적으로 탈수소반응의 조효소로서 작용한다. ([[광합성]]과정 중 명반응(明反應)에서 [[물]]분해로 생긴 전자를 받아 저장했다가 암반응(暗反應)과정에 전자를 전달해준다.)&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;&amp;lt;span class=&amp;quot;texhtml&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;N&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;A&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;D&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;P&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + &amp;lt;em&amp;gt;H&amp;lt;/em&amp;gt; &amp;lt;sup&amp;gt;&amp;amp;minus;&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;lt; = &amp;amp;gt; &amp;lt;em&amp;gt;N&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;A&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;D&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;P&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;em&amp;gt;H&amp;lt;/em&amp;gt;&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; /NADPH 쌍으로 [[생물]]체(주로 식물)내에서 산화,환원력(redox potential)을 제공한다. [[피롤]] 고리에 [[탄소]]-탄소 [[단일결합]]을 [[이중결합]] 구조로 만들어 [[엽록소]] a를 엽록소 b로 만들 때 사용되기도 한다. 산화형 (NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;)과 환원형 (NADPH, 2 전자 환원) 2개 상태를 가지며, 중간형(NADPH&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;, 1 전자 환원형)은 존재하지 않는다. 예전에는 TPN(Triphospho pyridintide), 조효소 III(coenzymeIII, co-dehydrogenase III)이라고 불려졌지만 현재는 NADP+로 명칭이 통일되었다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;&amp;lt;a id=&amp;quot;NADP.2B.EC.9D.98_.ED.95.A9.EC.84.B1&amp;quot; name=&amp;quot;NADP.2B.EC.9D.98_.ED.95.A9.EC.84.B1&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;/a&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt;NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;의 합성&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;의 기본 골격은 NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;와 같기 때문에(그림 참조.) NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;의 뉴클레오티드의 2' 위치에 인산기만 붙으면 합성이 이루어진다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;NAD+ + ATP &amp;amp;rarr; NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + ADP&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;&amp;lt;a id=&amp;quot;NADP.2B.EC.9D.98_.EA.B5.AC.EC.A1.B0.EC.99.80_.ED.8A.B9.EC.84.B1&amp;quot; name=&amp;quot;NADP.2B.EC.9D.98_.EA.B5.AC.EC.A1.B0.EC.99.80_.ED.8A.B9.EC.84.B1&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;/a&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt;NADP+의 구조와 특성&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;NADP+의 구조는 기본적으로는 NAD+와 거의 같으나(니코틴아미드와 아데노신으로 구성)아데노신 뉴클레오티드의 2' 위치에 수소가 아닌 인산기가 붙어있다(그림 참조).&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;의 환원 방식은 NAD의 경우와 똑같으며 양쪽 모두 뉴클레오티드를 포함하기 때문에 260 nm 파장에서 흡수 극대를 나타내며 340 nm의 파장을 잘 흡수한다. 그러나 NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;의존성 탈수소효소는 NAD에는 전혀 활성을 나타나지 않으므로 (서로 다른 효소번호(EC #: Enzyme Commision number)를 가지고 있다.) NAD의 방해효과 없이 340 nm에서 NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;의존성 탈수소효소의 활성도를 측정할 수 있다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;&amp;lt;a id=&amp;quot;NADP.2B_.EB.B0.8F_NADPH.EC.9D.98_.EC.83.9D.EB.A6.AC.ED.95.99.EC.A0.81_.EC.9D.98.EC.9D.98&amp;quot; name=&amp;quot;NADP.2B_.EB.B0.8F_NADPH.EC.9D.98_.EC.83.9D.EB.A6.AC.ED.95.99.EC.A0.81_.EC.9D.98.EC.9D.98&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;/a&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;h2&amp;gt;NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; 및 NADPH의 생리학적 의의&amp;lt;/h2&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; 및 NADPH는 NAD와 같은 생체 내의 전자 전달 물질이지만 NAD는 미토콘드리아의 전자전달물질인 반면 NADPH는 엽록체에서 일어나는 광합성과정의 전자전달물질이다. 또한 NADPH는 해당과정의 한 종류인 Entner-Doudoroff 경로, 지방산 &amp;amp;middot; 스테로이드 합성과정에 사용되고 있다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li&amp;gt;NADPH로의 환원 &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;환원 물질 NADPH를 생산하는 과정은 다음과 같다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li&amp;gt;광합성, 광계 I 복합체 &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;Fd&amp;lt;sub&amp;gt;red&amp;lt;/sub&amp;gt; + NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;rarr; Fd&amp;lt;sub&amp;gt;ox&amp;lt;/sub&amp;gt; + NADPH 광계 I 복합체에서 환원된 페레독신(Fd:Feredoxin)이 NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;로 전자를 전달하여 NADPH가 만들어진다. 이 과정은 비순환적 인산화에서만 일어나며 페레독신-NADP+산화 환원 효소(FNR)가 반응에 관여한다.(순환적 광인산화의 경우는, 페레독신에서 플라스토퀴논(PQ:plastoquinone)으로 전자 전달을 하여 NADPH가 발생하지 않는다.) 산소 비발생형 광합성(광합성 세균)에서는 NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;대신 NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;가 이용되고 있다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li&amp;gt;Entner-Doudoroff 경로 &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;글루코오스-6-인산 + NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;rarr; 6 인산글리콘산 + NADPH&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;Entner-Doudoroff경로와 Embden-Meyerhof 경로의 공통적으로 NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;가 사용되며 고세균에서만 나타나는 비인산화 Embden-Meyerhof 경로에서 NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; 나 NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;가 사용된다. 아래의 반응에서 NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;가 사용된다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;glyceraldehyde + NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;rarr; glycerate + NADPH&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li&amp;gt;메탄균의 산화형 불완전 구연산 회로 &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;Iso-citrate(구연산) + NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; &amp;amp;rarr; 2-oxoglutarate + NADPH + CO&amp;lt;sub&amp;gt;2&amp;lt;/sub&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li&amp;gt;NADPH의 산화 &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
        &amp;lt;li&amp;gt;광합성의 암반응(캘빈 회로)이 있다. &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
    &amp;lt;/li&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;/ul&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;1,3-bis-phosphoglycerate + NADPH &amp;amp;rarr; glyceraldehyde-3-phosphate + NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt; + Pi&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;이상의 반응은 글리세르알데히드-3-인산 탈수소효소가 촉매역할을 하며 이 외에 지방산 합성과정에서 산화된다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;acetoacetyl ACP(acyl carrier protein) + NADPH &amp;amp;rarr; &amp;amp;beta;-hydroxybutyl ACP + NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;crotonyl ACP + NADPH &amp;amp;rarr; butyl ACP + NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
&amp;lt;p&amp;gt;이 밖에 C4형이나 CAM형 광합성에서도 다른 경로에 사용되고 있다. NADPH는 주로 식물에 사용되고 있지만 동물에 있어 NAD&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;와는 다른 용도로 일부 사용되는 것으로 보고 있다.&amp;lt;/p&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>JSlim</name></author>
		
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