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	<title>Blunt end를 sticky end로 전환하는 방법 - Revision history</title>
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		<title>Yslee at 06:56, 31 January 2006</title>
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		<summary type="html">&lt;p&gt;&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;p&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;&amp;lt;font size=&amp;quot;3&amp;quot;&amp;gt;1.linker&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;/font&amp;gt;&amp;lt;/strong&amp;gt;&amp;amp;nbsp;blunt end인 &amp;amp;nbsp;double strand DNA에 짧은 염기를 붙여주는 방법이다.&amp;lt;br /&amp;gt;이 짧은 염기서열은 중앙에 제한효소 절단 부분을 가지고 있어서 blunt end에 이 염기를 붙여준 후 제한효소로 잘라내면 sticky end가 될 수 있다.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;&amp;lt;font size=&amp;quot;3&amp;quot;&amp;gt;2. adaptor&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;/font&amp;gt;&amp;lt;/strong&amp;gt;linker를 사용 못하는 경우 ( 짧은 염기서열을 자르를 제한효소인식 부분이 형질전환에 필요한 gene안에도 존재하여 사용 할 수 없을 때 이용한다.&amp;lt;br /&amp;gt;먼저 단일 나선DNA를 합성한후 alkaline phosphatase를 처리하여 5프라임의 인산기를 제거한다. 그다음에 아래에 짧은 DNA를 붙여준다.&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;amp;nbsp;a.&amp;amp;nbsp;5-GCCTCTCT-3 (먼저 임의로 긴 염기서열을 만들어 준후&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;amp;nbsp;b,&amp;amp;nbsp;5프라임에 있는 인산기를 제거한다.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;amp;nbsp;c.&amp;amp;nbsp;5-GCCTCTCT-3를 주형으로 하는 짧은&amp;amp;nbsp;DNA를&amp;amp;nbsp;만들어 놓으면 알아서 붙어진다.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;&amp;amp;nbsp;3-AGAGA-5&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;amp;nbsp;&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;strong&amp;gt;&amp;lt;font size=&amp;quot;3&amp;quot;&amp;gt;3. homopolymertailing&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;/font&amp;gt;&amp;lt;/strong&amp;gt;terminal transferase를 이용하는 방법으로 blunt end인 끝부분에 이 효소를 이용하여 붙인다.&amp;lt;br /&amp;gt;a. vetor에는 terminal trasferase와 dCTP를 넣으면 끝부분부터 계속 C만 첨가된다.&amp;lt;br /&amp;gt;b. insert에는 terminal trasferase와 dGTP를 넣어서 끝부분 부터 계속&amp;amp;nbsp; G만 첨가된다.&amp;lt;br /&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;두개를 같이 두면 수소결합을 해서 서로 붙을 수 있다. &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yslee</name></author>
		
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