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Alanine - Revision history
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Ksjung at 14:01, 12 May 2006
2006-05-12T14:01:53Z
<p></p>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Revision as of 14:01, 12 May 2006</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1" >Line 1:</td>
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<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ &alpha;-알라닌과 &beta;-알라닌의 두 종류가 <del class="diffchange diffchange-inline">있다. <br /></del><br /></font></p></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ &alpha;-알라닌과 &beta;-알라닌의 두 종류가 <ins class="diffchange diffchange-inline">존재함</ins><br /></font></p></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ &<del class="diffchange diffchange-inline">alpha</del>;<del class="diffchange diffchange-inline">-알라닌은 &alpha;-아미노프로피온 산이라고도 한다. </del>[[화학식]] CH3CH(NH2)COOH, [[분자량]] 89.<del class="diffchange diffchange-inline">10이다. </del>천연으로 발견되기 전에 1850년 스트레커가 아세토알데히드로부터 합성하여 [[aldehyde]]의 처음 두자를 따서 명명하였다.<br /><br /></font></p></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■&<ins class="diffchange diffchange-inline">nbsp</ins>; [[화학식]] CH3CH(NH2)COOH, [[분자량]] 89.<ins class="diffchange diffchange-inline">10<br /><br />■ </ins>천연으로 발견되기 전에 1850년 스트레커가 아세토알데히드로부터 합성하여 [[aldehyde]]의 처음 두자를 따서 명명하였다.<br /><br /></font></p></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ L형은 단백질 속에 <del class="diffchange diffchange-inline">들어 있으며, 특히 명주의 피브로인 속에는 전체 아미노산의 27%를 차지한다. 자주개자리속(屬)에 유리 상태로 존재한다. </del><br /><br /></font></p></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ L형은 단백질 속에 <ins class="diffchange diffchange-inline">존재함</ins><br /><br /></font></p></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ [[녹는점]]<del class="diffchange diffchange-inline">은 </del>L형이 297℃, D형이 293℃로 모두 분해된다. <br /><br /></font></p></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ [[녹는점]] <ins class="diffchange diffchange-inline">:&nbsp;</ins>L형이 297℃, D형이 293℃로 모두 분해된다. <br /><br /></font></p></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ [[알라닌]]의 구조[[이성질체]]인 &beta;-알라닌은 &beta;-아미노프로피온산이라고도 하며, 화학식 NH2CH2CH2COOH, 분자량은 89.10, 녹는점 200℃이다. 판토텐산 &middot;카르노신 &middot;안세린 등의 구성아미노산으로 존재하는 외에, 콩과식물의 뿌리혹 또는 개 &middot;돼지 &middot;소 등의 대뇌 속에 유리 상태로 존재하며, 생물학상 중요한 아미노산이다. <br /><br /></font></p></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ [[알라닌]]의 구조[[이성질체]]인 &beta;-알라닌은 &beta;-아미노프로피온산이라고도 하며, 화학식 NH2CH2CH2COOH, 분자량은 89.10, 녹는점 200℃이다. 판토텐산 &middot;카르노신 &middot;안세린 등의 구성아미노산으로 존재하는 외에, 콩과식물의 뿌리혹 또는 개 &middot;돼지 &middot;소 등의 대뇌 속에 유리 상태로 존재하며, 생물학상 중요한 아미노산이다. <br /><br /></font></p></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ [[대사경로]]는 글루탐산 생성에 관여하고, 피루 브산을 거쳐 [[TCA회로]]로 통한다. D, L형은 &alpha;-브롬프로피온산과 암모니아반응에 의해 합성되지만, [[L형]]은 명주피브로인의 [[가수분해]]물로부터 분리시켜 제조한다.</font> <br /></p></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><font size="3">■ [[대사경로]]는 글루탐산 생성에 관여하고, 피루 브산을 거쳐 [[TCA회로]]로 통한다. D, L형은 &alpha;-브롬프로피온산과 암모니아반응에 의해 합성되지만, [[L형]]은 명주피브로인의 [[가수분해]]물로부터 분리시켜 제조한다.</font> <br /></p></div></td></tr>
</table>
Ksjung
http://Opengenome.net/index.php?title=Alanine&diff=9937&oldid=prev
Ksjung at 13:38, 12 May 2006
2006-05-12T13:38:54Z
<p></p>
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<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">← Older revision</td>
<td colspan="2" style="background-color: #fff; color: #222; text-align: center;">Revision as of 13:38, 12 May 2006</td>
</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1" >Line 1:</td>
<td colspan="2" class="diff-lineno">Line 1:</td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><del class="diffchange diffchange-inline">정의</del></p></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><ins class="diffchange diffchange-inline"><font size="3">■ &alpha;-알라닌과 &beta;-알라닌의 두 종류가 있다. <br /><br /></font></ins></p></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><<del class="diffchange diffchange-inline">ul</del>></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><<ins class="diffchange diffchange-inline">p><font size="3">■ &alpha;-알라닌은 &alpha;-아미노프로피온 산이라고도 한다. [[화학식]] CH3CH(NH2)COOH, [[분자량]] 89.10이다. 천연으로 발견되기 전에 1850년 스트레커가 아세토알데히드로부터 합성하여 [[aldehyde]]의 처음 두자를 따서 명명하였다.<br /><br /></font></p</ins>></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">    </del><<del class="diffchange diffchange-inline">li</del>><del class="diffchange diffchange-inline">인체뿐 아니라 많은 </del>단백질 <del class="diffchange diffchange-inline">식품에서도 발견되는 불필수 아미노산</del>.</<del class="diffchange diffchange-inline">li</del>></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><<ins class="diffchange diffchange-inline">p><font size="3"</ins>><ins class="diffchange diffchange-inline">■ L형은 </ins>단백질 <ins class="diffchange diffchange-inline">속에 들어 있으며, 특히 명주의 피브로인 속에는 전체 아미노산의 27%를 차지한다. 자주개자리속(屬)에 유리 상태로 존재한다</ins>. <ins class="diffchange diffchange-inline"><br /><br /></font></ins></<ins class="diffchange diffchange-inline">p</ins>></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del class="diffchange diffchange-inline">    </del><<del class="diffchange diffchange-inline">li</del>><del class="diffchange diffchange-inline">간에서 피루브산염과 글루탐산염을 생성하기 위해 연소됨</del>.</<del class="diffchange diffchange-inline">li</del>></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><<ins class="diffchange diffchange-inline">p</ins>><ins class="diffchange diffchange-inline"><font size="3">■ [[녹는점]]은 L형이 297℃, D형이 293℃로 모두 분해된다</ins>. <ins class="diffchange diffchange-inline"><br /><br /></font></ins></<ins class="diffchange diffchange-inline">p</ins>></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div></<del class="diffchange diffchange-inline">ul</del>></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><<ins class="diffchange diffchange-inline">p><font size="3">■ [[알라닌]]의 구조[[이성질체]]인 &beta;-알라닌은 &beta;-아미노프로피온산이라고도 하며, 화학식 NH2CH2CH2COOH, 분자량은 89.10, 녹는점 200℃이다. 판토텐산 &middot;카르노신 &middot;안세린 등의 구성아미노산으로 존재하는 외에, 콩과식물의 뿌리혹 또는 개 &middot;돼지 &middot;소 등의 대뇌 속에 유리 상태로 존재하며, 생물학상 중요한 아미노산이다. <br /><br </ins>/<ins class="diffchange diffchange-inline">></font></p></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"><p><font size="3">■ [[대사경로]]는 글루탐산 생성에 관여하고, 피루 브산을 거쳐 [[TCA회로]]로 통한다. D, L형은 &alpha;-브롬프로피온산과 암모니아반응에 의해 합성되지만, [[L형]]은 명주피브로인의 [[가수분해]]물로부터 분리시켜 제조한다.</font> <br /></p</ins>></div></td></tr>
</table>
Ksjung
http://Opengenome.net/index.php?title=Alanine&diff=2595&oldid=prev
219.250.208.95 at 13:35, 24 January 2006
2006-01-24T13:35:36Z
<p></p>
<p><b>New page</b></p><div><p>정의</p><br />
<ul><br />
<li>인체뿐 아니라 많은 단백질 식품에서도 발견되는 불필수 아미노산.</li><br />
<li>간에서 피루브산염과 글루탐산염을 생성하기 위해 연소됨.</li><br />
</ul></div>
219.250.208.95