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Ksjung at 13:21, 31 May 2006
2006-05-31T13:21:23Z
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</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1" >Line 1:</td>
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<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><del style="font-weight: bold; text-decoration: none;"><p><font color="#800080" size="4"><font color="#000000" size="2">2D-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)<br />2차원 전기영동은 단백질을 SDS-PAGE 처럼 분자량을 기준으로 분리한다음 등전점을 기준으로 <br />다시 분리를 하는 방법이다. SDS-PAGE를 하게되더라도 하나의 밴드에 많은 단백질이 있을수 있으며 <br />이를 다시 등전점을 기준으로 분리하게 되면 각각 분리가 가능하다. </font></font></p></del></div></td><td colspan="2"> </td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><font color="#800080" size="4"><font color="#000000" size="2"></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><font color="#800080" size="4"><font color="#000000" size="2"></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><br />2D-PAGE의 장점<br />- 발현 후 변형 과정에서 발생되는 단백질의 인산화 변이체와 정상적인 단백질을 서로 분리가능하다.<br />- 최근에는 고정화 pH구배법을 이용하기 때문에 그 재현성이 높다.<br />- 형광염료 등을 단백질에 착색시켜 민감도와 해상도를 고도화시킬수 있다.<br />- 자동화된 점적(spot) 검출기의 사용이 용이하다.<br />- 화상분석기법의 조합을 통한 신속한 단백체의 주석 달기, 그리고 복합물들의 분리 조사가 가능하다.</p></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><ins class="diffchange diffchange-inline"><font color="#800080" size="4"><font color="#000000" size="2"><font color="#800080" size="4"><strong>2D-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)</strong></font><br />2차원 전기영동은 단백질을 SDS-PAGE 처럼 분자량을 기준으로 분리한다음 등전점을 기준으로 </ins><br /<ins class="diffchange diffchange-inline">>다시 분리를 하는 방법이다. SDS-PAGE를 하게되더라도 하나의 밴드에 많은 단백질이 있을수 있으며 <br />이를 다시 등전점을 기준으로 분리하게 되면 각각 분리가 가능하다. </font></font></p></ins></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p>2D-PAGE의 단점<br />- 커다란 소수성의 단백질 분리는 현재까지 어렵다.<br />- 강산성이나 강염기의 특성을 지니는 단백체들은 분리가 어렵다.<br />- 낮은 발현빈도를 지니는 단백체들에 대한 분석은 현재까지 어렵다.<br />- 혈청단백질의 경우 알부민성 단백질의 과다 존재로 인하여 다른 단백체들에 대한 분리가 어렵다.<br />- 실험 시간이 많이 걸린다.</p></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"><font color="#800080" size="4"><font color="#000000" size="2"></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"><p><br /><font color="#99cc00" size="3"><strong</ins>>2D-PAGE의 장점<br /<ins class="diffchange diffchange-inline">></strong></font</ins>>- 발현 후 변형 과정에서 발생되는 단백질의 인산화 변이체와 정상적인 단백질을 서로 분리가능하다.<br />- 최근에는 고정화 pH구배법을 이용하기 때문에 그 재현성이 높다.<br />- 형광염료 등을 단백질에 착색시켜 민감도와 해상도를 고도화시킬수 있다.<br />- 자동화된 점적(spot) 검출기의 사용이 용이하다.<br />- 화상분석기법의 조합을 통한 신속한 단백체의 주석 달기, 그리고 복합물들의 분리 조사가 가능하다.</p></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p<ins class="diffchange diffchange-inline">><font color="#99cc00" size="3"><strong</ins>>2D-PAGE의 단점<ins class="diffchange diffchange-inline"></strong></font></ins><br />- 커다란 소수성의 단백질 분리는 현재까지 어렵다.<br />- 강산성이나 강염기의 특성을 지니는 단백체들은 분리가 어렵다.<br />- 낮은 발현빈도를 지니는 단백체들에 대한 분석은 현재까지 어렵다.<br />- 혈청단백질의 경우 알부민성 단백질의 과다 존재로 인하여 다른 단백체들에 대한 분리가 어렵다.<br />- 실험 시간이 많이 걸린다.</p></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><a href="http://biocc.ngic.re.kr/Biopedia/Biowiki/images/thumb/d/d9/2d-page.gif/553px-2d-page.gif">http://biocc.ngic.re.kr/Biopedia/Biowiki/images/thumb/d/d9/2d-page.gif/553px-2d-page.gif</a></p></div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><a href="http://biocc.ngic.re.kr/Biopedia/Biowiki/images/thumb/d/d9/2d-page.gif/553px-2d-page.gif">http://biocc.ngic.re.kr/Biopedia/Biowiki/images/thumb/d/d9/2d-page.gif/553px-2d-page.gif</a></p></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div></font><font color="#000000" size="2"></font></font></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"></font><font color="#000000" size="2"></font></font></font></font><font color="#800080" size="4"><font color="#000000" size="2"></ins></font><font color="#000000" size="2"></font></font></div></td></tr>
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Ksjung
http://Opengenome.net/index.php?title=2D%E2%80%90PAGE&diff=10856&oldid=prev
Ksjung at 13:20, 31 May 2006
2006-05-31T13:20:02Z
<p></p>
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</tr><tr><td colspan="2" class="diff-lineno" id="mw-diff-left-l1" >Line 1:</td>
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<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><font color="#800080" size="4"><<del class="diffchange diffchange-inline">strong</del>>2D-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)</<del class="diffchange diffchange-inline">strong</del>><<del class="diffchange diffchange-inline">strong</del>></<del class="diffchange diffchange-inline">strong</del>><font color="#000000" size="2">- 발현 후 변형 과정에서 발생되는 단백질의 인산화 변이체와 정상적인 단백질을 서로 분리가능하다.- 최근에는 고정화 pH구배법을 이용하기 때문에 그 재현성이 높다.- 형광염료 등을 단백질에 착색시켜 민감도와 해상도를 고도화시킬수 있다.- 자동화된 점적(spot) 검출기의 사용이 용이하다.- 화상분석기법의 조합을 통한 신속한 단백체의 주석 달기, 그리고 복합물들의 분리 조사가 가능하다.</<del class="diffchange diffchange-inline">font</del>><<del class="diffchange diffchange-inline">strong</del>></<del class="diffchange diffchange-inline">strong><font color="#000000" size="2"</del>>- 커다란 소수성의 단백질 분리는 현재까지 어렵다.- 강산성이나 강염기의 특성을 지니는 단백체들은 분리가 어렵다.- 낮은 발현빈도를 지니는 단백체들에 대한 분석은 현재까지 어렵다.- 혈청단백질의 경우 알부민성 단백질의 과다 존재로 인하여 다른 단백체들에 대한 분리가 어렵다.- 실험 시간이 많이 걸린다.</font></font></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"><p></ins><font color="#800080" size="4"><<ins class="diffchange diffchange-inline">font color="#000000" size="2"</ins>>2D-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)<<ins class="diffchange diffchange-inline">br </ins>/><ins class="diffchange diffchange-inline">2차원 전기영동은 단백질을 SDS-PAGE 처럼 분자량을 기준으로 분리한다음 등전점을 기준으로 </ins><<ins class="diffchange diffchange-inline">br /</ins>><ins class="diffchange diffchange-inline">다시 분리를 하는 방법이다. SDS-PAGE를 하게되더라도 하나의 밴드에 많은 단백질이 있을수 있으며 </ins><<ins class="diffchange diffchange-inline">br </ins>/<ins class="diffchange diffchange-inline">>이를 다시 등전점을 기준으로 분리하게 되면 각각 분리가 가능하다. </font></font></p></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"><font color="#800080" size="4"</ins>><font color="#000000" size="2"<ins class="diffchange diffchange-inline">></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"><p><br />2D-PAGE의 장점<br /</ins>>- 발현 후 변형 과정에서 발생되는 단백질의 인산화 변이체와 정상적인 단백질을 서로 분리가능하다.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></ins>- 최근에는 고정화 pH구배법을 이용하기 때문에 그 재현성이 높다.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></ins>- 형광염료 등을 단백질에 착색시켜 민감도와 해상도를 고도화시킬수 있다.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></ins>- 자동화된 점적(spot) 검출기의 사용이 용이하다.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></ins>- 화상분석기법의 조합을 통한 신속한 단백체의 주석 달기, 그리고 복합물들의 분리 조사가 가능하다.</<ins class="diffchange diffchange-inline">p</ins>></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><<ins class="diffchange diffchange-inline">p</ins>><ins class="diffchange diffchange-inline">2D-PAGE의 단점</ins><<ins class="diffchange diffchange-inline">br </ins>/>- 커다란 소수성의 단백질 분리는 현재까지 어렵다.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></ins>- 강산성이나 강염기의 특성을 지니는 단백체들은 분리가 어렵다.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></ins>- 낮은 발현빈도를 지니는 단백체들에 대한 분석은 현재까지 어렵다.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></ins>- 혈청단백질의 경우 알부민성 단백질의 과다 존재로 인하여 다른 단백체들에 대한 분리가 어렵다.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></ins>- 실험 시간이 많이 걸린다.<ins class="diffchange diffchange-inline"></p></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"><p><a href="http://biocc.ngic.re.kr/Biopedia/Biowiki/images/thumb/d/d9/2d-page.gif/553px-2d-page.gif">http://biocc.ngic.re.kr/Biopedia/Biowiki/images/thumb/d/d9/2d-page.gif/553px-2d-page.gif</a></p></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"></font><font color="#000000" size="2"></ins></font></font></div></td></tr>
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Ksjung
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Ksjung at 13:13, 31 May 2006
2006-05-31T13:13:07Z
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Ksjung
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Ksjung at 13:12, 31 May 2006
2006-05-31T13:12:43Z
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<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><font color="#800080" size="4">2D-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)</<del class="diffchange diffchange-inline">font</del>><<del class="diffchange diffchange-inline">br /><br /><br /><br /><br /><br /><a href</del>="<del class="diffchange diffchange-inline">http://biocc</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">ngic</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">re</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">kr/Biopedia/Biowiki/images/thumb/d/d9/2d</del>-<del class="diffchange diffchange-inline">page</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">gif/553px</del>-<del class="diffchange diffchange-inline">2d-page</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">gif</del>"><del class="diffchange diffchange-inline">http://biocc</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">ngic</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">re</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">kr/Biopedia/Biowiki/images/thumb/d/d9/2d</del>-<del class="diffchange diffchange-inline">page</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">gif/553px</del>-<del class="diffchange diffchange-inline">2d-page</del>.<del class="diffchange diffchange-inline">gif</del></<del class="diffchange diffchange-inline">a</del>></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><font color="#800080" size="4"<ins class="diffchange diffchange-inline">><strong</ins>>2D-PAGE(polyacrylamide gel electrophoresis)</<ins class="diffchange diffchange-inline">strong</ins>><<ins class="diffchange diffchange-inline">font color="#000000" size</ins>="<ins class="diffchange diffchange-inline">2">- 발현 후 변형 과정에서 발생되는 단백질의 인산화 변이체와 정상적인 단백질을 서로 분리가능하다</ins>.<ins class="diffchange diffchange-inline">- 최근에는 고정화 pH구배법을 이용하기 때문에 그 재현성이 높다</ins>.<ins class="diffchange diffchange-inline">- 형광염료 등을 단백질에 착색시켜 민감도와 해상도를 고도화시킬수 있다</ins>.- <ins class="diffchange diffchange-inline">자동화된 점적(spot) 검출기의 사용이 용이하다</ins>.- <ins class="diffchange diffchange-inline">화상분석기법의 조합을 통한 신속한 단백체의 주석 달기, 그리고 복합물들의 분리 조사가 가능하다</ins>.<ins class="diffchange diffchange-inline"></font><font color="#000000" size="2</ins>"><ins class="diffchange diffchange-inline">- 커다란 소수성의 단백질 분리는 현재까지 어렵다</ins>.<ins class="diffchange diffchange-inline">- 강산성이나 강염기의 특성을 지니는 단백체들은 분리가 어렵다</ins>.<ins class="diffchange diffchange-inline">- 낮은 발현빈도를 지니는 단백체들에 대한 분석은 현재까지 어렵다</ins>.- <ins class="diffchange diffchange-inline">혈청단백질의 경우 알부민성 단백질의 과다 존재로 인하여 다른 단백체들에 대한 분리가 어렵다</ins>.- <ins class="diffchange diffchange-inline">실험 시간이 많이 걸린다</ins>.</<ins class="diffchange diffchange-inline">font></font</ins>></div></td></tr>
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Ksjung
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Ksjung at 14:15, 30 May 2006
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