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	<title>프롤린 - Revision history</title>
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		<title>JSlim at 02:45, 23 January 2006</title>
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&amp;lt;p&amp;gt;&amp;amp;nbsp;[[닌히드린]]과 반응하여 황색으로 발색한다. [[아질산]]과 반응하여 니트로소화합물을 만들며, 질소를 발생하지 않는다. 가결(&amp;lt;span onmouseover=&amp;quot;tooltip_on('','가 : 옳을 가, 오랑캐임금이름 극, ㉠옳다 ㉡허락하다 ㉢듣다 ㉣쯤 ㉤가히 ⓐ오랑캐 임금 이름 (극)')&amp;quot; onmouseout=&amp;quot;tooltip_off()&amp;quot;&amp;gt;可&amp;lt;/span&amp;gt;&amp;lt;span onmouseover=&amp;quot;tooltip_on('','결 : 이지러질 결, ㉠이지러지다 ㉡없다 ㉢없어지다 ㉣모자라다 ㉤부족하다 ㉥(할 일을) 빠뜨리다 ㉦비다 ㉧아니 하다 ㉨나오지 않다 ㉩빠지다')&amp;quot; onmouseout=&amp;quot;tooltip_off()&amp;quot;&amp;gt;缺&amp;lt;/span&amp;gt;) 아미노산이며, 생체 내에서는 [[글루탐산]]으로부터 만들어진다. 프롤린옥시다아제에 의해서 피롤린카르복시산이 되며, 이것이 글루탐산으로 돌아온다. 또, 식물 속에서는 피롤린을 거쳐 알칼로이드의 아트로핀이나 [[니코틴]]이 된다. 프롤린 자체에는 맛이 있는데 프롤린과 당을 가열하면 아미노카르보닐반응이 일어나, 좋은 향기가 나며 갈색으로 착색된다. 이 반응을 이용하여 빵 제조에 사용한다. &amp;lt;/p&amp;gt;&lt;br /&gt;
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