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	<title>유전자클로닝(gene cloning) - Revision history</title>
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		<title>Yslee at 08:21, 23 January 2006</title>
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&lt;p&gt;&lt;b&gt;New page&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;&amp;lt;span style=&amp;quot;LINE-HEIGHT: 160%&amp;quot;&amp;gt;&amp;lt;br /&amp;gt;특정 유전자 (혹은 특정 염기서열을 갖는 DNA 조각)를 어떤 생물로부터 분리하여 플라스미드 (plasmid)나 파아지 운반체 (phage vector)에 삽입시켜 재조합 DNA (recombinant DNA)를 만들 수 있다.이를 숙주세포에 도입하여 대량 배양하여 운반체를 추출 분리하면 원하는 DNA 조각의 대량 생산이 가능한데 이 과정을&amp;amp;nbsp;유전자 (DNA) 클로닝 (Cloning)이라 한다. &amp;lt;br /&amp;gt;클로닝을 통해 특정 DNA를 선택적으로 대량 분리함으로써 DNA 염기서열 분석이 가능해졌다. &amp;lt;br /&amp;gt;이러한 특정 DNA 조각의 삽입을 위해서는 특정 염기서열을 인식하여 절단하는 [[제한효소 (restriction enzyme)]]가 널리 이용되고 있다.&amp;lt;br /&amp;gt;제한효소로 절단된 유전자는 DNA 연결효소 (DNA ligase)에 의해 vector에 속에 삽입되어 재조합된다.&amp;lt;br /&amp;gt;재조합된 플라스미드 vector의 경우는 박테리아로 도입되어 숙주 속에서 복제되고 세포분열을 거치면서 그 양이 증가한다.&amp;lt;br /&amp;gt;대량으로 배양한 박테리아로부터 재조합 벡터를 분리하고, 제한효소를 이용하여 원래 클로닝된 유전자를 절단하여 얻을 수 있다&amp;lt;/span&amp;gt;&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>Yslee</name></author>
		
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