http://Opengenome.net/index.php?action=history&feed=atom&title=%EC%95%84%EB%8D%B0%EB%8B%8C 2026-06-16T06:25:51Z Revision history for this page on the wiki MediaWiki 1.31.3 http://Opengenome.net/index.php?title=%EC%95%84%EB%8D%B0%EB%8B%8C&diff=2504&oldid=prev 2006-01-24T04:05:20Z

<p></p> <p><b>New page</b></p><div>&lt;p&gt;&amp;nbsp;뉴클레오티드의 일종으로, 화학식 C&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;N&lt;sub&gt;5&lt;/sub&gt;. 아미노퓨린의 구조를 가진다.&amp;nbsp;&lt;br /&gt;&amp;nbsp;생물에서 얻어지는 염기성 물질로, 생체 내에서는 [[핵산]] &amp;middot;[[ADP]] &amp;middot;[[ATP]]의 구성성분으로 함유되어 있다. 유리된 형태로 존재하는 일은 거의 없으나 드물게 차(&lt;span onmouseover=&quot;tooltip_on('','차 : 차 차, 차 다, ㉠차 ㉡씀바귀 ㉢방가지똥 ⓐ차 (다)')&quot; onmouseout=&quot;tooltip_off()&quot;&gt;茶&lt;/span&gt;) 잎에서 발견된다. 또, [[FAD]] &amp;middot;FMN &amp;middot;[[NAD]] &amp;middot;[[NADP]] &amp;middot;[[CoA]] 등 생체 내의 중요한 반응에 관계된다. 찬물에는 잘 녹지 않으나, 양쪽성 물질이므로 산에도 염기에도 잘 녹는다. 또, 에테르와 클로로포름에는 녹지 않는다. 염산을 가하여 180&amp;sim;200℃로 가열하면 분해되며, 아질산을 작용시키면 히포크산틴이 되고, 산화시키면 요소를 생성한다. 산 및 염기를 작용시키면 염을 생성하므로, 이것을 이용하여 아데닌을 정제한다. &lt;/p&gt;</div>

JSlim