http://Opengenome.net/index.php?action=history&feed=atom&title=%EB%B9%84%EA%B5%90%EC%9C%A0%EC%A0%84%EC%B2%B4%ED%95%99_Comparative_Genomics비교유전체학 Comparative Genomics - Revision history2026-05-13T10:38:44ZRevision history for this page on the wikiMediaWiki 1.31.3http://Opengenome.net/index.php?title=%EB%B9%84%EA%B5%90%EC%9C%A0%EC%A0%84%EC%B2%B4%ED%95%99_Comparative_Genomics&diff=11329&oldid=prev210.218.222.82 at 08:54, 6 July 20062006-07-06T08:54:28Z<p></p>
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<tr><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><strong><u><font color="#993366">비교 유전체학</font></u></strong> :&nbsp;<span class="text13"> 표준 염기서열 결과를 바탕으로 인종, 질병 발병, 의약품 등에 대한 개개인의 차이를 규명하는 학문 분야이다. [http://100.naver.com/100.php?id=122752 <font color="#096ab5">유전병]</font>과 관련되는 유전자를 찾는 방법은 두 가지로 기능적 [http://100.naver.com/100.php?id=153416 <font color="#096ab5">클로닝]</font>(functional cloning)과 위치적 클로닝(positional cloning)이 있다. 기능적 클로닝은 질병 유전자의 기능을 예측하고 유전자를 발굴하는 방법이고, 위치적 클로닝은 질병 유전자에 관한 정보 없이 전 염색체에 존재한다.</div></td><td class='diff-marker'> </td><td style="background-color: #f8f9fa; color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #eaecf0; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><strong><u><font color="#993366">비교 유전체학</font></u></strong> :&nbsp;<span class="text13"> 표준 염기서열 결과를 바탕으로 인종, 질병 발병, 의약품 등에 대한 개개인의 차이를 규명하는 학문 분야이다. [http://100.naver.com/100.php?id=122752 <font color="#096ab5">유전병]</font>과 관련되는 유전자를 찾는 방법은 두 가지로 기능적 [http://100.naver.com/100.php?id=153416 <font color="#096ab5">클로닝]</font>(functional cloning)과 위치적 클로닝(positional cloning)이 있다. 기능적 클로닝은 질병 유전자의 기능을 예측하고 유전자를 발굴하는 방법이고, 위치적 클로닝은 질병 유전자에 관한 정보 없이 전 염색체에 존재한다.</div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p>멘델 [http://100.naver.com/100.php?id=122779 <font color="#096ab5">유전학]</font>은 개개인의 구별이 가능한 다양성을 가진 지표를 이용하여 관련 유전자의 대략적인 위치를 찾아내고, 그 부위에 존재하는 여러 유전자를 각각 분리한 후 돌연변이의 여부를 분석&middot;조사하여 질병 유전자를 찾는다. 현재까지 발굴한 유전병 유전자는 대부분 위치적 클로닝 방법을 이용하였기 때문에 유전자가 발굴되더라도 그 기능에 관한 정보가 없다는 단점이 있었다. 위치적 클로닝에 사용한 표지를 유전적인 표지라고 하고, 이들의 위치를 보여주는 지도를 유전적인 지도라고 하는데, 현재 가장 최근에 발표된 지도는 미세위성 지표이다. 그러나 미세위성 지표는 그 빈도 및 [http://terms.naver.com/item.php?d1id=2&amp;docid=10366 <font color="#458a08">안정성]</font>에 대한 정보가 부족하다. </p></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p><ins class="diffchange diffchange-inline">[[</ins>멘델<ins class="diffchange diffchange-inline">]] </ins>[http://100.naver.com/100.php?id=122779 <font color="#096ab5">유전학]</font>은 개개인의 구별이 가능한 다양성을 가진 지표를 이용하여 관련 유전자의 대략적인 위치를 찾아내고, 그 부위에 존재하는 여러 유전자를 각각 분리한 후 돌연변이의 여부를 분석&middot;조사하여 질병 유전자를 찾는다. 현재까지 발굴한 유전병 유전자는 대부분 위치적 클로닝 방법을 이용하였기 때문에 유전자가 발굴되더라도 그 기능에 관한 정보가 없다는 단점이 있었다. 위치적 클로닝에 사용한 표지를 유전적인 표지라고 하고, 이들의 위치를 보여주는 지도를 유전적인 지도라고 하는데, 현재 가장 최근에 발표된 지도는 미세위성 지표이다. 그러나 미세위성 지표는 그 빈도 및 [http://terms.naver.com/item.php?d1id=2&amp;docid=10366 <font color="#458a08">안정성]</font>에 대한 정보가 부족하다. </p></div></td></tr>
<tr><td class='diff-marker'>−</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #ffe49c; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p>따라서 최근에는 [http://100.naver.com/100.php?id=744717 <font color="#096ab5">유전자칩]</font> 기술이 개발되어 이를 이용한 돌연변이의 [http://100.naver.com/100.php?id=728666 <font color="#096ab5">유전형]</font>을 분석하고 그 [http://100.naver.com/100.php?id=42259 <font color="#096ab5">다형성]</font>을 발굴하는데, 인간 게놈에서 가장 많이 발견되는 다형성은 단일염기 변이이다. 유전적인 요소는 모든 인간의 질병과도 연관되며 질병에 대한 [http://100.naver.com/100.php?id=36559 <font color="#096ab5">저항성]</font>, [http://100.naver.com/100.php?id=67483 <font color="#096ab5">민감성]</font> 및 질병의 정도가 다르다. 그러므로 DNA 서열을 통하여 밝혀진 염기의 차이를 통하여 질병의 진단, 처방 및 예방이 가능할 것으로 추정되고 있다. </p></div></td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><p>따라서 최근에는 [http://100.naver.com/100.php?id=744717 <font color="#096ab5">유전자칩]</font> 기술이 개발되어 이를 이용한 돌연변이의 [http://100.naver.com/100.php?id=728666 <font color="#096ab5">유전형]</font>을 분석하고 그 [http://100.naver.com/100.php?id=42259 <font color="#096ab5">다형성]</font>을 발굴하는데, 인간 게놈에서 가장 많이 발견되는 다형성은 단일염기 변이이다. 유전적인 요소는 모든 인간의 질병과도 연관되며 질병에 대한 [http://100.naver.com/100.php?id=36559 <font color="#096ab5">저항성]</font>, [http://100.naver.com/100.php?id=67483 <font color="#096ab5">민감성]</font> 및 질병의 정도가 다르다. 그러므로 DNA 서열을 통하여 밝혀진 염기의 차이를 통하여 질병의 진단, 처방 및 예방이 가능할 것으로 추정되고 있다.<ins class="diffchange diffchange-inline"><br /></p></ins></div></td></tr>
<tr><td colspan="2"> </td><td class='diff-marker'>+</td><td style="color: #222; font-size: 88%; border-style: solid; border-width: 1px 1px 1px 4px; border-radius: 0.33em; border-color: #a3d3ff; vertical-align: top; white-space: pre-wrap;"><div><ins class="diffchange diffchange-inline"><p>[http://omics.org Omics] </ins></p></div></td></tr>
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<p><b>New page</b></p><div><strong><u><font color="#993366">비교 유전체학</font></u></strong> :&nbsp;<span class="text13"> 표준 염기서열 결과를 바탕으로 인종, 질병 발병, 의약품 등에 대한 개개인의 차이를 규명하는 학문 분야이다. [http://100.naver.com/100.php?id=122752 <font color="#096ab5">유전병]</font>과 관련되는 유전자를 찾는 방법은 두 가지로 기능적 [http://100.naver.com/100.php?id=153416 <font color="#096ab5">클로닝]</font>(functional cloning)과 위치적 클로닝(positional cloning)이 있다. 기능적 클로닝은 질병 유전자의 기능을 예측하고 유전자를 발굴하는 방법이고, 위치적 클로닝은 질병 유전자에 관한 정보 없이 전 염색체에 존재한다.<br />
<p>멘델 [http://100.naver.com/100.php?id=122779 <font color="#096ab5">유전학]</font>은 개개인의 구별이 가능한 다양성을 가진 지표를 이용하여 관련 유전자의 대략적인 위치를 찾아내고, 그 부위에 존재하는 여러 유전자를 각각 분리한 후 돌연변이의 여부를 분석&middot;조사하여 질병 유전자를 찾는다. 현재까지 발굴한 유전병 유전자는 대부분 위치적 클로닝 방법을 이용하였기 때문에 유전자가 발굴되더라도 그 기능에 관한 정보가 없다는 단점이 있었다. 위치적 클로닝에 사용한 표지를 유전적인 표지라고 하고, 이들의 위치를 보여주는 지도를 유전적인 지도라고 하는데, 현재 가장 최근에 발표된 지도는 미세위성 지표이다. 그러나 미세위성 지표는 그 빈도 및 [http://terms.naver.com/item.php?d1id=2&amp;docid=10366 <font color="#458a08">안정성]</font>에 대한 정보가 부족하다. </p><br />
<p>따라서 최근에는 [http://100.naver.com/100.php?id=744717 <font color="#096ab5">유전자칩]</font> 기술이 개발되어 이를 이용한 돌연변이의 [http://100.naver.com/100.php?id=728666 <font color="#096ab5">유전형]</font>을 분석하고 그 [http://100.naver.com/100.php?id=42259 <font color="#096ab5">다형성]</font>을 발굴하는데, 인간 게놈에서 가장 많이 발견되는 다형성은 단일염기 변이이다. 유전적인 요소는 모든 인간의 질병과도 연관되며 질병에 대한 [http://100.naver.com/100.php?id=36559 <font color="#096ab5">저항성]</font>, [http://100.naver.com/100.php?id=67483 <font color="#096ab5">민감성]</font> 및 질병의 정도가 다르다. 그러므로 DNA 서열을 통하여 밝혀진 염기의 차이를 통하여 질병의 진단, 처방 및 예방이 가능할 것으로 추정되고 있다. </p><br />
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