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&nbsp;1980년에서 1990년대에 그 개념이 정착되어 개발되기 시작한 기술로, 그 시작은 나일론 membrane에 자란 cosmid library의 bacterial colony를 2mm 간격으로 키워 [[hybridaization]]한 것이다. 당시에는 전체 염기 서열 정보를 알 수 없었기에 library 전체를 사용하여 probe DNA와 hybridization하는 colony를 선택하는 일종의 screening 방법이었다. 이후 1990년대 말, [[genome]] 기술의 발달과 더불어 대부분 알려진 중요한 생물종의 전체 염기 서열 정보가 밝혀지면서,&nbsp; [[DNA chip]]과 [[mRNA]]의 &quot;expression profiling&quot;은 염기서열이 결정된 종 대부분에 대해 응용되기 시작하였다.<br />&nbsp;&quot;[[expression profiling]]&quot;은 [[세포]] 내의 활동 단위인 전체 [[단백질]]의 양을 개별적으로 정량화하는 것이지만, 이렇게 모든 단백질을 정량화하는 것은 실험으로 구현하기가 매우 어렵고, 미량으로 존재하는 단백질과 세포의 구조를 형성하는 단백질은 그 양에 있어서 몇백배의 차이를 보이기 때문에 직접 단백질을 이용하기보다 그 단백질을 만드는 mRNA의 양을 대신해서 정량화하고 있다. mRNA expression profiling은 Protein expression profiling과 완전히 일치하지는 않지만 세포가 조절되는 기작을 충분히 반영할 수 있다. 그래서 [[DNA microarray]]를 통한 mRNA expression profiling은 강력한 profile 구성도구로 사용되고 있다.