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<font face="굴림" color="#800080" size="4"><strong>Human Genome Variation Database(HGVbase)</strong></font><span lang="EN-US" style="FONT-FAMILY: 굴림; mso-bidi-font-size: 10.0pt"><br /><br /><br />Human Genome Variation Database는 처음에 HGbase와 같은것으로 알려진후 1988년에 모든 intragenic sequence에서의 다양성을 획득하여&nbsp;<br />만들어진 Database이다. 1년후 전체 genome의 다양성을 가지는 database로 확대되었으며 European consortium comparising teams,&nbsp;<br />EBI, UK에 의해서 지원되고 있는 project이다. HGbase는 dbSNP와 같은 class에 다양한 정보들을 가지게 된다. HGbase와 dbSNP 두개의&nbsp;<br />database는 data를 서로 연동하고 있으며, 2001년 10월 HGbase Project는 HGVbase(Human Genome Variation Database)로 바뀌게 되었다.&nbsp;<br />이러한 변화는 [[database]]의 범위또한 변하게 되었다. [[HUGO]]는 HGVS를 mutation sequence를 축적하는 중추적인 database로 소개하고 있다.&nbsp;<br />HGVbase는 단일 염기서열을 모두 커버할수 있으며, 또한 [[dbSNP]]의&nbsp; [[database]]와는 다른 자동화된 접근에 의한 문제점을 해결하기 위해 정확도를&nbsp;<br />많이 높였다.&nbsp;<br />관리자는 조금더 정확한 data를 제공하고 반복서열과 low complexity지역 내에서의 SNP를 filter하고 있다. HGVbase는 [[haplotype tags]]와&nbsp;<br />실험 디자인에 유용한 데이터를 포함하고 있으며, 이 툴들은 haplotype에서의 최소한 특이적인 마커를 가지고 있다. HGVbase는 Ensenble,&nbsp;<br />[[STS]], [[EBI]]에서 제공하는 옵션보다 더 많은 옵션을 이용해 HGVbase에서 검색이 가능하다. HGVbase는 추정되는 SNP에서 확신할수 있는&nbsp;<br />[[SNP]]로 변환할수 있는 높은 확률을 가지고 있다.</span>