View source for 실험에서 사용한 Protocol

From Opengenome.net

← 실험에서 사용한 Protocol

You do not have permission to edit this page, for the following reason:

---

You can view and copy the source of this page.

<font size="2"><strong>1. Cell prep&nbsp;</strong><br /> - 6 well에 FACS buffer을 넣어주고,&nbsp; scraping하여&nbsp;eppendorf tube로 옮긴다. 이때, eppendorf tube는 ice에 박아 둔 상태에서 진행한다.<br /> <br /> <br /> </font><font size="2"><strong>2. FACS buffer로 wasching (1ml씩)&nbsp;<br /> </strong>- FACS buffer 조성 ; 1X PBS + 0.01% NaN3 (sodium azide) + 5% BSA<br /> <br /> <br /> </font><font size="2"><strong>3. Centrifuge 13000rpm, 5분<br /> </strong><br /> <br /> </font><font size="2"><strong>4. Pellet (cell) 남기고, 상등액은 제거한다.<br /> </strong>- 6 well에 cell 남은 것이 있을 수 있으므로 EP tube에 옮길 때, 빈 6 well에 FACS buffer 1ml 첨가한다.<br /> - Centrifuge 돌린 후 남은 tube (pellet만 남은 것) 에 다시 넣고, centrifuge 후 상등액은 suction한다.<br /> <br /> <br /> </font><font size="2"><strong>5. Blocking with rabbit serum (on ice 1hr, 100ul씩)<br /> </strong>- 이 때 up&amp;down 해서 cell을 잘 풀어줘야 blocking 잘 된다. up&amp;down 후 다시 ice에 박아둔다.&nbsp;<br /> - Cell들이 가라앉을 수 있으므로, 15분에 1번씩 taping 해 준다.<br /> -&gt; Control, sample 2 set로 나눈다. (sample 1ml중 500ul 따서 새 control tube에 넣는데, 이때에도 up&amp;down을 충분히 해 준다.)<br /> <br /> <br /> </font><font size="2"><strong>6. FACS buffer로 washing<br /> </strong>1) EP tube에 FACS buffer 1ml 씩 넣고 13000rpm에서 1분만 살짝 centrifuge.<br /> 2) Pellet만 남기고 상등액 suction.<br /> <br /> <br /> </font><font size="2"><strong>7. Primary Ab (4-1BBL) on ice 1hr<br /> </strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp; </font><font size="2"><strong>Normal Rat IgG on ice 1hr (둘 다 농도는 10ug/ml)<br /> </strong>- 각각의 sample, control tube에 각각 4-1BBL primary Ab, Rat IgG 100ul씩 넣는다. (두 Ab는 농도도 같고, 넣어 주는 양도 동일하게 할 것)<br /> - 넣어 준 후 up&amp;down을 충분히 해 준다.<br /> <br /> <br /> </font><font size="2"><strong>8. FACS buffer로 washing<br /> </strong>- Tube에 각각 1ml 씩 첨가 후 centrifuge. (13000rpm, 1분, suction)<br /> <br /> <br /> </font><font size="2"><strong>9. Secondary Ab ; Rabbit-anti-Rat IgG RPE (형광물질) on ice 30분 ~ 1시간<br /> </strong>- 1:200으로 희석시킨 secondary Ab를 각 tube에 100ul씩<br /> - 이때에도 up&amp;down을 충분히 해 준다.<br /> <br /> <br /> </font><font size="2"><strong>10. FACS buffer로 washing<br /> </strong>- 각각의 tube에 FACS buffer 1ml씩 첨가후 13000rpm, 4도씨, 1분 centrifuge.<br /> - 상등액은 제거한다.<br /> <br /> <br /> </font><font size="2"><strong>11. FACS buffer에 resuspension (1X PBS + 0.01% NaN3)<br /> </strong>- 마지막 단계에서는 FACS buffer 300ul 씩 첨가<br /> - Vortexing 1번 해주고 (약 10초)<br /> - 5ml round bottom test tube에 옮겨 준다. (up&amp;down 해 주면서)<br /> - Ice에 박은 후 진행한다.</font>

Return to 실험에서 사용한 Protocol.