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<p><font size="3">■ [[화학식 ]] C6H11NO2S. [[분자량 ]] 149.21, [[녹는점 ]] 283℃이다. <br /><br /></font></p>
<p><font size="3">■ 화학명은 α- 아미노-膨-메틸티올-n-부티르산이며, Met.로 약기한다. <br /><br /></font></p>
<p><font size="3">■ 대부분의 단백 질속에 함유되어 있으며, 사람의 [[필수아미노산 ]] 중의 하나이다. <br /><br /></font></p><p><font size="3">■ 조미료인 간장에는 유리상태로 [[유리상태]]로 함유되어 있다. <br /><br /></font></p><p><font size="3">■ 1921년 J.H.뮐러가 연쇄상구균에 [[연쇄상구균]]에 대한 한 성장인자로서 고기의 추출액 및 카세인의 가수분해물에서 [[가수분해]]물에서 발견하였다. 1928년 프로피온알데히드로부터 합성하는 데 성공함으로써 그 구조가 확정되어, 메티오닌이라고 [[메티오닌]]이라고 명명되었다. <br /><br /></font></p><p><font size="3">■ 천연으로 존재하는 L-메티오닌은 광택이 있는 인편상결정(鱗片狀結晶)으로, 수용액 속에서는 좌회전성, [[산성 ]] 용액 속에서는 우회전성을 보인다. <br /><br /></font></p>
<p><font size="3">■ 물에 잘 녹지 않는 점 등의 성질은 류신과 흡사하며, 류신과 혼정(混晶)을 만든다. <br /><br /></font></p>
<p><font size="3">■ L-메티오닌은 영양상 필수이며, 합성품인 D-메티오닌도 유효하다. <br /><br /></font></p>
<p><font size="3">■ 생체내에서 메틸기전이반응에 관여하는 중요한 아미노산으로, 먼저 ATP와 [[ATP]]와 반응하여 δ-아데노실메티오닌이 되고, 이것이 각종 수용체에 메틸기를 [[수용체]]에 [[메틸기]]를 준 다음 호모시스틴 ·시스타티오닌을 거쳐 시스틴이 된다. 붉은 빵곰팡이는 시스틴에서 메티오닌을 [[시스틴]]에서 [[메티오닌]]을 합성한다. <br /><br /></font></p>
<p><font size="3">■ 간장이나 치즈 등 발효식품의 향기는 메티오닌에서 유도된 알데히드 ·알코올 ·에스테르 등에 의한 것이 많다. <br /><br /></font></p>
<p><font size="3">■ 성인의 1일 L-메티오닌 필요량은 2.2g이며, 지방과 친화성을 가진다. 의약품으로서 사용되는데, 간질환이나 각종 중독증에 내복되며, 주사제로는 용해도가 큰 아세틸메티오닌이 주로 사용된다. <br /></font></p>
