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FACS
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9. 1ml의 staining buffer를 첨가하고 부드럽게 mix한다.<br />
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10. 우너심하여 원심하여 (3000rpm, 5분), 상청액을 제거한다.<br />
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11. 200ul의 staining buffer (PI solution을 첨가한 것 사용) 에 재부유시켜서 즉시 FACS 분석을 실시한다. (PI solution이 세포에 적용된 이후에는 5분 이내에 FACS 분석에 사용하고 늦어도 10분 안에는 FACS 분석을 끝내는 것이 좋다)<br />
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<strong>* [[실험에서 사용한 Protocol ]] *</strong><br />
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