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<tr>
<tdcolspan="2"> <strong>밴드가 많이 나타날 때</strong></td> <td> </td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> 항체의 희석율과 특이성에 </td> <tdbgcolor="#ffffff"> 일차 항체의 농도 검정을 다시 측정 (일차 항체 없이 control도)</td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> </td> <tdbgcolor="#ffffff"> 이차 항체의 농도를 검정한다</td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> </td> <tdbgcolor="#ffffff"> 일차 항체를 affinity 정제한다</td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> 영동한 단백질량이 너무 많으면</td> <tdbgcolor="#ffffff"> 영동한 단백질량을 측정한다</td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> block이 불충분한게 된다</td> <tdbgcolor="#ffffff"> blocking을 1시간 이상 overnight 한다</td>
</tr>
<tr>
<tdcolspan="2"> <strong>밴드가 전혀 나타나지 않음</strong></td> <td> </td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> 항체역가가 약하거나 희석률이 부적당</td> <tdbgcolor="#ffffff"> 반드시 알고 있는 일차 항체를 positive control로 하고, 일차 항체, 이차 항체의<br />
농도 검정을 다시 할 것 </td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> block이 약할 경우</td> <tdbgcolor="#ffffff"> blocking을 1시간 정도로 늘리고, 일차 항체를 overnight로 반응시킴 </td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> 항원이 적을 경우</td> <tdbgcolor="#ffffff"> 영동한 단백질을 증가시킨다 </td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> 검출법이 적당하게 없을 때 </td> <tdbgcolor="#ffffff"> DAB법으로 검출되지 않을 경우는 화학 발광법으로 검출한다 </td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> 적당한 buffer가 없을 때</td> <tdbgcolor="#ffffff"> Tween-PBS를 Tween-PBS (Tris buffer) 등으로 교환한다 </td>
</tr>
<tr>
<tdcolspan="2"> <strong>Membrane 전체가 검을 경우</strong></td> <td> </td>
</tr>
<tr>
<tdbgcolor="#ffffff"> blocking이 불충분</td> <tdbgcolor="#ffffff"> 반드시 Tween을 넣은 blocking액을 사용하고, overnight로 block한다 </td>
</tr>
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<tdbgcolor="#ffffff"> 항체가 변성하여 있는 경우</td> <tdbgcolor="#ffffff"> 표식한 proteinA로 검출한다</td>
</tr>
</tbody>
